红绿色盲（红绿色盲可以考驾照么）
红色盲还是绿色盲怎么鉴定?
通过红绿色盲测试器辨别红绿色盲。红绿色盲测试器，通过一些常规测验测试是否属于色盲，红绿色盲还是正常视力水平。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。
红色盲：又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。
红色盲又称第一色盲，患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色，蓝色与紫红色以及紫色不能分辨，常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。
红绿色盲者中的红色盲者只能找到紫色的线，而绿色盲者只能找到红色的线，但红绿色弱者、正常者则两线都找得到。色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力。通常说的色盲多是指红绿色盲。
是这样的，色觉检测图是混合了多种很浅的颜色在一起了，你可以分辨单一的颜色，说明你没有色盲，色觉图上有的图案分不出来，是色弱的表现的，每一本检测图前面都会写出来，哪一副图看不到是什么颜色的色觉有问题的。
红绿色盲
1、道尔顿是18世纪英国的大科学家，近代原子理论的奠基人。他是第一个发现红绿色盲的人，也是第一个被发现患红绿色盲的人，所以红绿色盲又称“道尔顿病”。在一个圣诞节，青年道尔顿给母亲买了一双长袜，作为节日礼物。
2、红绿色盲看到的红绿是灰色和白色，所以会认错。红绿色盲 红绿色盲（daltonism， red-green colorblindness， ）是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。
3、假同色图 通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，色觉障碍者辨认困难，错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
4、红色盲是指丧失对红色辨认能力的一种视觉功能异常，又称为第一色盲。红色盲的发病因素可分为先天性与后天获得性。先天性因素是因视蛋白编码基因异常导致，多为性连锁隐性遗传；后天性因素可由视神经等视路病变引起的。
5、红绿色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病。
6、红绿色盲（daltonism， red-green colorblindness， ）是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。
什么是红绿色盲
1、红绿色盲属于性染色体隐性遗传。基因一般随所在的染色体连在一起或锁在一起同时传递到下代，这叫连锁。X染色体上的基因随X染色体一起传递，叫X连锁或性连锁。
2、红色盲是指丧失对红色辨认能力的一种视觉功能异常，又称为第一色盲。红色盲的发病因素可分为先天性与后天获得性。先天性因素是因视蛋白编码基因异常导致，多为性连锁隐性遗传；后天性因素可由视神经等视路病变引起的。
3、假同色图 通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，色觉障碍者辨认困难，错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
4、红绿色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病。
一个人如果是红绿色盲怎么才能知道呢
颜色混合测定器 它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。
假同色图 这是普通体检常用的一种辨别色盲的方法。通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出。
一般轻向色盲的人，对于单一而清晰的红色和绿色，是可以分辨出来的，他们只是不能分辨那些复杂而精细的中间色调。所以，尽管许多色盲患者看不清 上的复杂图案，却可以看清色彩单一的 。
所以红绿色盲的人对红和绿的颜色就不能分辩了。检查该人是不是患有红绿色盲，拿色盲测试图给他测一下就可以了。
在平时的生活中只能分出黑色和白色。这种色盲叫做全色盲。当然这种现象中是少数人才会有的。大部份的色盲只是不能区分红色和绿色这两种颜色，所以色盲又叫做红绿色盲。那么显然，色盲不易分辨的颜色就是红色和绿色。
可以到眼科去详细咨询，了解自己的情况。色弱和色盲一样是一种先天性遗传性疾病。色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色，色弱指的是辨别颜色的能力降低。，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。
人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么??
色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者；父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。
此类遗传病的特点是：①男性患者远多于女性患者。②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。
红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。
