联吡啶（联吡啶毒性）
4,4-二乙基-2,2-联吡啶怎么过柱子
以4-甲基吡啶为原料，加入原料重量0.5～20％的偶联催化剂，加热回流20～90小时，将反应液过滤，旋转蒸发将滤液进行浓缩，析出白色固体产品，用乙酸乙酯对产品进行重结晶，即得到4，4′-二甲基-2，2′-联吡啶晶体。
将无水吡啶与无水三氯化铁混合，加热反应，冷却固化得红黑色结晶。用蒸汽加热除去过量的吡啶。蒸出α，α′-联吡啶。再加氢氧化钠用乙醚提取，除去乙醚，得粗品。
，2-联吡啶的化学结构图如下：在这个结构中，只有两个氮原子具有未成键电子对，而且也不是环状。大环配体最主要的特性是：环状骨架上带有O、N、P 、S 等多个配位原子。
从你给的结构来看，溶解性比较差，不过应该可以溶解于碱水，如果你是想纯化的话，可以通过倒酸碱试一下。如果仅仅是想溶解的话，那试DMF或者DMSO吧，甲醇可能也会少量溶解。
我是用8g 4，4-2甲基-2，2联吡啶 和1克二氧化硒加热回流98度反应24小时做的、温度太低原料就反应不完全、时间短也不行 最后得到的醛基产物只有不到200毫克、羧酸的将近1克。。
2,2联吡啶与菲罗啉的区别
1、其外观呈白色或浅粉色结晶性粉末状。易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚，溶于约200份水，其溶液遇亚铁盐则显红色。熔点67℃；沸点272～273℃。LD50小鼠腹膜内注射：200mg/kg。
2、比如，将铜粉、过氧化苯甲酰、2，2-联吡啶按照一定比例混合，在甲醇和四氢呋喃溶剂中搅拌均匀，可以得到一种蓝色的长方形晶体。
3、可燃性危险特性：可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾。储运特性：库房通风低温干燥；与食品原料分开存放。灭火剂：干粉，泡沫，沙土，二氧化碳， 雾状水。用途：本品是一种测定亚铁、镉和钼的试剂。氧化还原指示剂。
4、邻菲罗啉又叫邻二氮菲，做为指示剂名一般叫邻二氮菲-亚铁指示剂，其氧化型颜色为浅蓝色，还原型颜色为红色 。
5、α，α’–联吡啶和2，2’联吡啶都是含有两个吡啶环的有机化合物，它们的化学结构非常相似，只是吡啶环之间的连接方式不同。
α,α’–联吡啶和2,2’联吡啶什么关系?
性质不同 络合：是电子对给予体与电子接受体，互相作用而形成各种络合物的过程。螯合：是金属等中心元素能形成螯合物的过程。
螯合反应就是多齿的配位或者说络合反应。螯合剂是多齿的配位剂。多齿的意思就是一个配位剂可以与中心离子形成两个及以上的配位键。常见的螯原子主要是N，O和S。具体的例子附在图片里面了。例子是一个NN型螯合物。
，2-联吡啶（bipy），二齿 1，10-二氮菲（phen），二齿 草酸根（ox），二齿 乙二胺四乙酸（EDTA），六齿 具有环状结构的配合物，由具有两个或多个配位体与同一金属离子形成螯合环的化学反应——螯合作用而得到。
4,4-联吡啶两个氮上各连一个丙酸,怎么命名?
1、就叫做吡啶丙二酸。吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个碳原子和氢原子被氮原子取代的化合物，故又称氮苯，是烃的氮族元素取代物。
2、要是非要命名为胺的话那就应该叫2 ，4 -- 二甲基 -- 1 -- 戊胺吧。不过一般都命名成图上的名字，较符合一般规范。
3、第一个物质，硝基和乙酰基处于间位，所以叫间-硝基苯乙酮（也可以叫3-硝基苯乙酮）；第二个物质可以看成是对-硝基苯胺中N原子上的2个H原子分别被甲基、乙基给取代了，用N-甲基表示N原子上有个甲基。
4、② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。③ 处于对称位置上的氢原子是等效的；如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。
2,2-联吡啶的物化性质
取2，2-联吡啶0.2g、醋酸钠结晶1g与冰醋酸 5ml，加水适量使溶解成100ml，即得。
可燃性危险特性：可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾。储运特性：库房通风低温干燥；与食品原料分开存放。灭火剂：干粉，泡沫，沙土，二氧化碳， 雾状水。用途：本品是一种测定亚铁、镉和钼的试剂。氧化还原指示剂。
因此，这两种化合物的分子结构有所不同，其性质和用途也略有差异。例如，α，α’–联吡啶被广泛应用于有机合成中作为配体和催化剂的前体，而2，2’联吡啶则常用于制备金属络合物和荧光染料。
，2-联吡啶的化学结构图如下：在这个结构中，只有两个氮原子具有未成键电子对，而且也不是环状。大环配体最主要的特性是：环状骨架上带有O、N、P 、S 等多个配位原子。
二联吡啶，和二溴乙烷和金属离子反应生成2二联乙烷。因为2二联吡啶的分子结构非常非常活跃，会失去电子，形成新的化学键，所以2二联吡啶，和二溴乙烷和金属离子反应生成2二联乙烷。
，2-联吡啶结构式如下：（联吡啶的一种异构体）一般在配位化学研究中用作双齿配体，易形成螯合物，该配体缩写bipy。
