ccc29

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f(x)=2sin(11π/6 -2x)+3+m=2sin(-π/6 -2x)+3+m=-2sin(2x +π/6 )+3+m

(1)因为-sinx的递增区间为2kπ+π/2≤x≤2kπ+3π/2,k∈Z,

所以2kπ+π/2≤2x +π/6≤2kπ+3π/2,k∈Z,

解出x得单增区间（亲,请写成集合或者区间形式）.

(2) π/2≤x≤π,

7π/6≤2x +π/6≤13π/6,

-1≤sin(2x +π/6)≤1/2

2+m≤f(x)≤5+m,

2+m=2, and 5+m=5,

m=0.

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(x)=3x2-2(k2-k+1)x+5的对称轴x=(k2-k+1)/3恒大于0,而图像又要经过（0,5）点,

所以当x＜0时,抛物线为减函数且最小值为5

当x＞0时,g（x）=2k2x+k为增函数为射线

只有当y轴左边抛物线和y轴右边射线的起点重合时才能满足任意x2及x1使得q（x2)=q（x1）成立

也就是f（0）=g（0）

于是k=5.

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有哪位高手能详细指导一下用transwell板做细胞趋化实验的具体方法和步骤吗？

细胞迁移实验步骤（neuroprobe的使用方法）

1．膜预处理

将48.5ml

h2o

+1.5ml

醋酸+150μl

鼠尾胶原置于50ml的离心管。在膜的粗糙面用铅笔做标记，放入上述溶液中4度过夜。

实验前将膜取出，放入装有pbs的培养皿中漂洗一遍，再用饥饿培养基洗一遍，吸去培养基后加入新的饥饿培养基，放入37度培养箱中。

2.

处理细胞

将细胞消化，调浓度1×105个/ml，细胞迁移装置下层加入166μl含有刺激因子的饥饿培养基。小心铺好膜（粗面朝下），装好塑料垫，固定上层装置。上层加入100μl细胞悬液，迁移4-6h。

3.

固定

小心将膜取下来，在用pbs弄湿的滤纸上挂掉光滑面的细胞，在新的滤纸上粗面朝上放置，彻底晾干。然后再甲醇里粗面朝上固定5min，彻底晾干。

4.

染色

粗面朝下置于结晶紫染液中30min，取出膜用双蒸水漂洗一遍，粗面朝上放在载玻片上，数细胞。

这个方法比transwell方便。与boyden

chemper法类似。

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